Technicien de développement Analytique (H/F)

Les Laboratoires CDM Lavoisier sont une entreprise Française, indépendante, spécialisée dans la fabrication et la distribution de médicaments essentiels présentés sous forme injectable.

Idéalement situés en périphérie de Blois, ville historique aux portes des plus beaux châteaux de la vallée de la Loire, notre site industriel est localisé à La Chaussée St Victor (41).

Afin de satisfaire nos clients de manière durable, notre entreprise s'appuie sur l'expertise de ses équipes. Nos 130 collaborateurs s'attachent quotidiennement à faire vivre les valeurs qui nous animent depuis plus d'un siècle : transparence, sens de l'engagement, force du collectif et l'humain d'abord.

Vous partagez la même vision ? Alors choisissez de vivre une expérience dans une entreprise porteuse de valeurs fortes et offrant un cadre de vie attractif !

Devenez notre futur Technicien de développement analytique en CDD (H/F)

Rattaché(e) à notre Directrice Contrôle Qualité, vous aurez en charge les missions suivantes :

• Réaliser les mises en stabilité et les analyses physico-chimiques des stabilités servant au dépôt d'AMM, des stabilités clients et des stabilités de qualification de principes actifs selon les protocoles établis et en utilisant les techniques appropriées
• Réaliser la mise au point et la validation des méthodes analytiques des produits finis et des méthodes dans le cadre de la validation de nettoyage des équipements de production en suivant des protocoles de validation ou d'essai
• Prélever les équipements de fabrication dans le cadre de la validation de nettoyage et analyser en physico-chimie les écouvillons associés
• Réaliser l'ensemble des analyses physico-chimiques des matières premières et des validations de process dans le cadre de nouveaux produits
• Consigner les résultats dans un cahier de suivi du laboratoire tout en respectant les BPF
• Renseigner les dossiers de lot, les protocoles de stabilité, les fiches d'anomalie, les protocoles de validation

Profil recherché : Issu(e) d'un BAC +2/+3 (chimie, biochimie), vous avez une expérience de 2 ans en contrôle qualité, idéalement en industrie pharmaceutique. Une connaissance sur les équipements type HPLC, UV, potentiométrie est un réel atout. Vous êtes rigoureux, autonome, vous avez une bonne capacité d'analyse, vous avez le sens du travail en équipe, ce poste est fait pour vous !

Le poste est à pourvoir dès que possible, pour une durée allant jusqu'à fin juin 2027.

En intégrant une PME à taille humaine, vous bénéficierez d'une forte autonomie et d'un environnement stimulant où vos idées et votre engagement seront valorisés. Au-delà des avantages salariés que nous proposons (CSE, tickets restaurants, participation, intéressement, prime annuelle, RTT.), c'est une belle aventure que nous souhaitons vous offrir.

Les Laboratoires CDM Lavoisier s'engagent dans le recrutement et le maintien dans l'emploi des personnes en situation handicap. Venez découvrir notre histoire et notre passion sur www.lavoisier.com et n'hésitez pas à nous suivre sur LinkedIn.