Controleur Documentaire H/F - Sanofi - R2860143

Dans le cadre d'une mission pour Sanofi, Supplay Évreux recherche un(e) Contrôleur Documentaire (H/F) pour renforcer les équipes de production sur le site du Trait. Lieu : Le Trait (76) Mission : Au plus vite au 23/12/2026 Horaires : 3x8 Rémunération : 2 455,01 EUR brut mensuel Vos principales missions Au sein d'un environnement pharmaceutique exigeant, vous participez à la revue et au contrôle des dossiers de lot afin de garantir leur conformité aux exigences qualité et réglementaires. À ce titre, vous serez amené(e) à : Réaliser les actions nécessaires à la clôture des dossiers de lot ; Identifier les écarts, anomalies ou erreurs lors de la revue documentaire sur ligne et en Obeya ; Assurer le suivi des corrections et veiller à leur traitement dans les délais ; Participer à la résolution des problématiques pouvant retarder la libération des lots ; Analyser les récurrences d'écarts et mettre à jour les indicateurs de suivi associés ; Accompagner les opérateurs dans la maîtrise des bonnes pratiques documentaires et des enregistrements de production ; Proposer des actions d'amélioration visant à optimiser la qualité documentaire et les délais de revue ; Participer à la formation et à l'intégration des nouveaux collaborateurs ; Contribuer au maintien d'un état permanent de conformité en vue des audits et inspections ; Signaler tout incident, anomalie ou événement qualité, sécurité ou HSE à sa hiérarchie ; Être force de proposition dans l'amélioration continue des processus, notamment en matière de simplification, standardisation et digitalisation. Profil recherché Formation Bac à Bac+2 ; Expérience de 2 ans minimum en correction ou revue de dossiers de lot (alternance acceptée uniquement si réalisée dans l'industrie pharmaceutique) ; Expérience de 2 ans minimum en environnement aseptique, remplissage ou ZAC ; Connaissance du secteur pharmaceutique indispensable ; Une expérience en cosmétique, agroalimentaire ou chimie peut également être valorisée. Compétences attendues Bonne maîtrise des Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF) ; Capacités rédactionnelles et connaissance des règles d'archivage documentaire ; Rigueur, autonomie et sens de l'organisation ; Esprit d'analyse et orientation résultats ; Capacité à rechercher des solutions et à accompagner les équipes ; Bon relationnel et sens de la pédagogie. Outils La connaissance de SAP et/ou MES constitue un atout supplémentaire. Vous disposez d'une expérience en revue documentaire pharmaceutique et souhaitez intégrer un environnement exigeant où la qualité est au coeur des activités ? Envoyez-nous votre candidature dès maintenant !